Bulevirtide prašek Cas št. 2012558-47-1
Specifikacija: Večji ali enak 98 %
Št. CAS: 2012558-47-1
Molekulska formula: C₂₄₈H3₃₅₅N₆₅O₇₂
Molekulska masa: 5398,951 g·mol⁻¹
Analitska metoda: HPLC
Aktivna sestavina: Bulevirtide
Značilnosti izdelka: bel do umaza{0}}bel higroskopičen trden prah
Pakiranje: Na voljo v različnih specifikacijah (mg, g, kg), na voljo je pakiranje po meri
Pogoji shranjevanja: Hraniti na hladnem in suhem mestu pri -20 stopinj, zaščiteno pred svetlobo
Rok uporabnosti: 36 mesecev
Izjava o uporabi: Ta izdelek je namenjen samo za industrijsko uporabo ali znanstvene raziskave.
Opis izdelkov
Specializirani smo za proizvodnjo pra-aktivne farmacevtske sestavine (API) Bulevirtide visoke čistosti. Ta izdelek se strogo drži standardov farmacevtske proizvodnje in uporablja napredne tehnike priprave za zagotavljanje dosledne čistosti, ki presega 98 %.
Ponujamo obsežne specifikacije, ki segajo od raziskovalnih količin v-miligramskem merilu do komercialne proizvodnje-v kilogramskem obsegu, z rešitvami po meri, prilagojenimi vašim posebnim zahtevam. Zavezani smo k temu, da smo vaš zaupanja vreden partner v dobavni verigi in podpiramo vaše projekte z izjemno kakovostjo, da pospešimo prehod od laboratorijskega raziskovanja do uspešne industrializacije.
Farmakološko delovanje
Bulevirtid je prvi-v-razredu zaviralec vstopa virusa hepatitisa. Njegovo farmakološko delovanje vključuje selektivno in močno blokiranje okužbe jetrnih celic z virusoma hepatitisa B (HBV) in hepatitisa D (HDV), s čimer nadzoruje virusno okužbo pri njenem izvoru in učinkovito zmanjša virusno obremenitev pri bolnikih.
Mehanizem delovanja
Mehanizem delovanja tega izdelka je zelo specifičen. Je sintetični lipopeptid, ki posnema N-terminalni fragment domene PreS1 proteina velike ovojnice HBV. Preko te strukture se z visoko afiniteto veže na receptor za ko-transportni polipeptid natrijevega tavroholata (NTCP) na membranah hepatocitov. Ta konkurenčna vezava zavzame vstopno pot, ki jo uporabljajo virusi, in tako prepreči pritrditev in vstop HBV in HDV v jetrne celice.
Učinkovitost izdelka
Kot aktivna farmacevtska aktivna farmacevtska učinkovina (API) je njena glavna učinkovitost v zmožnosti formuliranega zdravila, da:
• Občutno znižanje ravni HDV RNA:Učinkovito zatre ali celo odstrani virus hepatitisa D iz krvi pri bolnikih s kroničnim delta hepatitisom.
• Izboljšanje biokemičnih označevalcev jeter:Pomoč pri ponovni vzpostavitvi delovanja jeter, kot kaže normalizacija ravni ALT v serumu.
• Sinergistični učinki v kombiniranem zdravljenju:V kombinaciji z zdravili, kot je pegilirani interferon alfa (Peg-IFN), kaže sinergistični učinek in dosega višje stopnje virološkega odziva.
Aplikacije izdelkov
Ta izdelek se uporablja predvsem v farmacevtskem sektorju za proizvodnjo in razvoj:
1. Terapevtska zdravila:Uporablja se pri proizvodnji odobrenih zdravil na recept, posebej indiciranih za zdravljenje kronične okužbe s HDV pri odraslih s kompenzirano boleznijo jeter.
2. Razvoj kombinirane terapije:Služi kot aktivna sestavina pri raziskavah kombiniranih režimov z drugimi protivirusnimi sredstvi (npr. interferoni, nukleoz(t)idni analogi).
3. Napredne raziskave:Zagotavlja zmogljivo orodje za znanstvenike za nadaljnje raziskovanje življenjskega cikla HBV/HDV, medsebojnega delovanja -gostitelja in patogenov ter razvoj novih terapevtskih strategij terapevtskih strategij.
Priljubljena oznake: bulevirtid v prahu cas št. 2012558-47-1, Kitajska bulevirtid v prahu cas št. 2012558-47-1 proizvajalci, dobavitelji, tovarna
You Might Also Like
Pošlji povpraševanje